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基于MBAT技術優(yōu)勢，公司針對胃癌，研發(fā)出了靶向UPAR和DDR1的抗體先導藥物，基于功能性抗體scFv序列，制備了針對胃癌的UPAR 和DDR1雙靶點CAR-T細胞。在人源化胃癌腫瘤模型中，雙靶點CAR-T細胞對腫瘤有著很好的殺傷效果，并且促進了CD8+T細胞的浸潤，抑制T細胞的衰竭，延長的荷瘤小鼠的生存時間；胃癌PDX模型實驗表明雙靶點CAR-T細胞對于腫瘤有明顯的殺傷效果，對正常的重要臟器未產(chǎn)生嚴重的靶向腫瘤外的細胞毒性。進一步研究結果顯示，針對UPAR的 CAR-T細胞不僅能夠殺傷腫瘤，同時還可以改變腫瘤微環(huán)境，提高雙特異性靶點CAR-T治療的特異性，更加準確的靶向腫瘤細胞并降低脫靶毒性，從而增強腫瘤細胞的殺傷毒性。與單靶點CAR-T細胞治療胃癌相比，雙靶點CAR-T細胞治療的優(yōu)勢在于其能減少腫瘤細胞的抗原逃逸，嚴重CRS和NT的發(fā)生率均較低，為胃癌的細胞免疫療法提供了新途徑。 【展開】 【收起】