穿扒开跪着折磨屁股视频-婷婷综合在线-伊人欧美-日韩一区二区精品-丁香六月综合-波多野结衣亚洲一区-91狠狠操-欧美色精品-免费观看成人毛片-久久精品无码专区-午夜精品久久久久久久蜜桃-日韩视频一区二区在线观看-91国产高清-美女洗澡无遮挡-阿v天堂在线观看-波多野结衣免费在线视频-另类小说欧美-午夜少妇久久久久久久久-草草影院ccyycom-久久伊人99

經(jīng)過30余年的發(fā)展，基因治療已經(jīng)逐步走向成熟，成為繼小分子、重組蛋白和抗體之后，醫(yī)藥行業(yè)新的關(guān)注點。目前，基因治療藥物不僅在部分適應(yīng)癥的臨床試驗中取得了實質(zhì)性成功，更在腺相關(guān)病毒（AAV）等細分領(lǐng)域出現(xiàn)了商業(yè)成功案例。AAV載體介導(dǎo)的基因治療具有高效、安全、表達持久的優(yōu)勢，但同時存在不可重復(fù)給藥的瓶頸。為了突破瓶頸，本公司自主開發(fā)了脂質(zhì)納米顆粒遞送無末端DNA（LNP-neDNA）平臺技術(shù)。該技術(shù)不僅可以利用細胞核內(nèi)染色體外游離態(tài)的neDNA介導(dǎo)治療基因的高效持久表達，同時低免疫原性使其可以多次重復(fù)地進行藥物輸注，從而擴大了藥物適用人群范圍，并且使得兒童和青少年期的肝靶向基因治療成為可能。 【展開】 【收起】